מנכ"לית אגודת הפסוריאזיס הישראלית, יונה מנטקה קציר המתמודדת בעצמה עם המחלה אמרה: "הזנחתם אותנו לחסדי כיסנו הפרטי. השארתם אותנו יתומים מטיפול להתמודדות עם מחלה חשוכת מרפא המתבטאת בנגעים, גרד וקשקשת על פני הגוף. חלק מהחולים הגיעו למצב שהם פשוט לא מטפלים במחלה ומצבם מתדרדר, אם יגיעו לבית חולים, זה יהיה לתקופה ממושכת וכל יום אישפוז כזה יעלה אלפי שקלים למערכת הבריאות. כדי לקבל את הטיפול היעיל בים המלח, אתם מאלצים אותנו לממן מכיסנו את ההשלמה של הסכומים המעודכנים לאלף הקודם. בגלל שחלינו בפסוריאזיס ולא בסרטן או מחלה יתומה עלינו לשלם כספים מכיסנו ולהצטמצם בשאר היבטי החיים שלנו. אני מזמינה את חברי הוועדה לפגוש מקרוב חולה פסוריאזיס ולהבין את ההתמודדות הקשה לאורך שנים. לא יתכן שבישראל של שנת 2018 לצד ההתמודדות עם המחלה עצמה, האפליה והנידוי בחברה נאלץ גם להילחם על זכותנו לקבל את מה שמגיע לנו מקופות החולים וממשרד הבריאות".
פסוריאזיס היא מחלה כרונית, רב מערכתית הנמשכת כל החיים ומופיעה בקרב כ–3% מהאוכלוסייה. החולים בה נמצאים בסיכון מוגבר לחלות לב, כולסטרול, השמנת יתר וסוכרת. חלקם מתמודדים עם פסוריאזיס ארטריטיס הגורמת לכאבים, נפיחות ונוקשות. פסוריאזיס עלולה להופיע בכל גיל ויש לה רקע תורשתי גנטי. לאחרונה הוכרה המחלה על ידי ארגון הבריאות העולמי ה-WHO כמחלה חמורה. מנתוני אגודת הפסוריאזיס עולה כי נכון להיום חיים בישראל 262,290 חולי פסוריאזיס, בשל המאפיינים החיצוניים של המחלה נאלצים רבים מהם להתמודד עם אפליה ונידוי. אגודת הפסוריאזיס המובילה את חוד החנית לשיפור איכות החיים של חולי הפסוריאזיס ואחראית על ייצוג החולים בקרב קובעי המדיניות קוראת לחולי פסוריאזיס לפנות אליה אם נתקלו באפליה במסגרות שונות או בבירוקרטיה מול הרשויות למוקד המאויש 24 שעות ביממה בטלפון שמספרו 03-6247611.
